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激素使用的7大副作用汇总

激素使用的 7 大副作用汇总 一:肾上腺皮?#20351;?#33021;的损害 临床上造成肾上腺皮?#20351;?#33021;损害的原因有两个: 长期大量用药和使用不恰当的种类和剂型, 不适当的停药方式。

造成的结果有两种: 药源性肾上腺皮?#20351;?#33021;亢进 表现为向心性肥胖,满月脸、痤疮、多毛、乏力、低血钾、水肿、高 血压、糖尿病等。

一般停药后可以自行消失。

医源性肾上腺皮?#20351;?#33021;不全 大剂量长期使用外源性糖皮质激素,?#31181;?#20102; ACTH 的分泌,从而使 内源性糖皮质激素分泌减少。

连续使用泼尼松(20~30mg/d)2 周以上,可以导致下丘脑-垂体-肾上 腺轴?#20174;?#36831;钝,如果突然停药,则可能出现恶心、呕吐、低血?#24688;?#20302; 血钠、低血氯、高血钾、心律不齐、低血压等撤药?#20174;Α?/p>

预防的方法是合理地逐渐撤药或给予一定量的 ACTH。

二:骨质疏松和自发性骨折 骨质疏松是激素治疗,尤其是长疗程激素治疗的主要副作用之一。

但 该副作用却常常被临床医生忽视,不少病人发生了骨折才被重视,但 已为时过晚。

准备接受糖皮质激素治疗(相当于强的松大于 5mg/d)超过 3 个月者 应遵循以下规则 改变生活方式,减少危险因素:戒烟、减少饮酒、适当运动 使用活性维生素 D 并补充钙剂 使用双磷酸?#21361;?#32477;经后妇女慎用) 使用性激素替代治疗(如果缺乏或有临床表现) 检测腰椎和/或臀部骨密度(BMD) 如果 BMD 不正常(T-评?#20013;?#20110;-1)使用双磷酸?#21361;?#32477;经后妇女慎用) 如果患者禁忌使用或无法耐受双磷酸盐治疗, 降钙素可作为二线治疗 如果 BMD 正常,每年或半年重复随访 BMD 三:对儿童生长发育和生殖功能的影响 传疗 Still 病的方案是首选糖皮质激素。

在激素减量的过程中, 常

常出现病情复发,大部?#20013;?#35201;长期使用较大剂量的激素治疗。

但是长期使用较大剂量的激素治疗,导致激素明显的副作用,尤其是 生长发育障碍。

尼美舒利和甲氨蝶呤联?#29616;?#30103;成人 Still 病, 可获得到?#21364;?#32479;大剂量激 素更好的疗效和更少的副作用。

经检索 PubMed 数据库,国际上?#20004;?#26410;见有取代激素治疗成人 Still 病的治疗方案。

尼美舒利与 MTX 联?#29616;?#30103;成人 Still 病用药方法: 口服尼美舒利 100mg,每 12 小时 1 ?#21361;?对于体温超过 39℃ 的高热者, 为?#20048;?#20307;温聚降过?#20572;?#23612;美舒利首剂为 50mg。

生理盐水 40ml + MTX 10mg,静脉注射,每周 1 ?#21361;? 次后改为口服 MTX 10mg,每周 1 次。

尼美舒利和 MTX 联?#29616;?#30103; 2 周,体?#27695;?#19981;下降者,加口服泼尼松, 每日 10mg。

联?#29616;?#30103;?#20013;?#33267;症状好转(包括体温正常、多汗现象消失、关节疼痛 消失)2 周后先停用尼美舒利。

血沉、C ?#20174;?#34507;白、血白血胞、血清铁蛋白均恢复正常后 8 周,?#25233;?状和实验?#25233;副?#22343;无反复,则 MTX 剂量减半,4 周后仍病情稳定, 症状和实验?#25233;副?#26080;反复则停用 MTX。

儿童 SLE

不少临床医生采用一种“朴素的临床思维”治疗儿童风湿病。

认为儿童卵巢非常娇嫩,经不起环磷酰胺“摧?#23567;保?#22240;此对重症的儿童 红斑狼疮,不忍心给予环磷酰?#20998;?#30103;,而是长期靠激素维持,反而导 致生长发育障碍。

科学的临床思维是,环磷酰?#20998;?#35201;作用于活跃期的细胞(骨髓和生殖 细胞) ,而对静止期的细胞并不敏感。

儿童卵?#37319;?#26410;发育排卵,?#28304;?在静止期,因此对环磷酰胺的耐受性更?#36873;?/p>

临床上几乎见不到因为儿童期使用过环磷酰胺, 导致终身无月经的女 性红斑狼疮患者。

相反,目前每年均会遇见多例由于长期依靠激素治 疗,导致生长发育障碍的儿童红斑狼疮。

这种现象值得我们深思。

最近一份儿童红斑狼疮预后研究显示,延长激素治疗是危险因素,而 免疫?#31181;?#33647;治疗是保护性因素。

因此我们呼?#37232;?#20026;了生长发育和控制病情,治疗儿童风湿病时,免疫 ?#31181;?#21058;的应用指征放宽一点,而激素的剂量和疗程限紧一点。

四:诱发和加重感染 抗炎与免疫?#31181;?#30340;治疗由温和至强烈,对感染的威胁由小到大依次 是: 非甾体抗炎药: 低剂量激素:Prednisone <10mg qd

雷公藤制剂 甲氨蝶呤:10~15mg/wk 中~大剂量激素: Prednisone 0.5~1mg/kg 环磷酰胺、激素冲击治疗 Prednisone < 10mg/d Prednisone > 15mg/d 对感染威胁不大 可使结核菌素试验出现“假阴性”。

美国胸科学会要求,对于激素剂量 Prednisone>15mg/d 者,如果 结 核菌素试验(++) ,需要用异烟肼治疗 1 年。

静脉使用免疫球蛋白,可以增强病人非特异性的抗感染能力。

MP 冲击治疗 一般?#27492;擔?#30001;于 MP 冲击治疗导致免疫功能下降而继发的感染,多在 冲击治疗后的 1~2 周才出现。

不论如?#21361;琈P 冲击治疗的病人,一旦出现发热,必须立即做血培养, 然后给予广谱抗生素。

但对于没有感染迹象的病人,不要预防性使用抗生素,因为抗生素不 能预防免疫?#31181;?#32773;的感染。

按照我们的经验,预防性地使用抗生素,尤其是预防性使用二线或三 线抗生素的狼疮危象者,最终多死于感染。

在没有预防性使用抗生素的情况下,所感染的菌株多是大肠杆菌、葡 萄球菌、绿脓杆菌等,此时抗生素效果多很好。

若预防性使用二线或三线抗生素,非但不能起到预防的作用,反而使

感染的菌种复杂化 。

然而,有时危重风湿病伴发热者,MP 冲击治疗后体温再次升高,医 生们常常为此纳闷,究竟是感染性发热,还是风湿病性发热。

根据我们的体会,多数风湿病性发热在 MP 连续冲击 3 天后,体温多 可维持正常 5 天以上,如果在 5 天之内再次发热,多是感染性发热。

这只是一个?#33268;?#30340;估计, 临床上必须根据病人的伴随症状等仔细分析 和判断。

五:诱发和加重溃疡 多数情况下,小剂量激素对胃肠粘膜影响不大。

中等剂量以上者需要注意胃肠粘膜病变。

冲击治疗需要常规用胃肠粘膜保护性药物: MP 冲击治疗的病人均为危重病人,如果合并上消化道大出血无疑是 雪上加霜。

我们常规在 MP 冲击治疗日,加用静脉注射 H2 受体阻滞剂。

多年来未见因 MP 冲击治疗导致的上消化道大出血。

六:无菌性股骨头坏死 在病情许可的前提下,尽快减少激素剂量,争取早日停用激素。

必要时运用免疫?#31181;?#21058;(激素助减剂) 。

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